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Contenido Grupo Nº 1: Analgesia ............................................................................................................................................... 2 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ................................................................................................................................ 2 BUPRENORFINA .................................................................................................................................................. 3 CAPSAICINA .......................................................................................................................................................... 4 CLONIXINATO DE LISINA ................................................................................................................................... 4 DEXMEDETOMIDINA ........................................................................................................................................... 4 DEXTROPROPOXIFENO .................................................................................................................................... 5 ETOFENAMATO .................................................................................................................................................... 5 FENTANILO ............................................................................................................................................................ 6 KETOROLACO ...................................................................................................................................................... 6 METAMIZOL SÓDICO .......................................................................................................................................... 7 MORFINA ................................................................................................................................................................ 7 NALBUFINA ............................................................................................................................................................ 8 OXICODONA .......................................................................................................................................................... 8 PARACETAMOL .................................................................................................................................................... 9 TRAMADOL .......................................................................................................................................................... 10 TRAMADOL-PARACETAMOL .......................................................................................................................... 10

martes, 05 de septiembre de 2017

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Grupo Nº 1: Analgesia

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Clave

Descripción TABLETA

Cada tableta contiene: Ácido acetilsalicílico 500 mg.

010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE

Cada tableta soluble o efervescente contiene: Ácido acetilsalicílico 300 mg.

010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.

Indicaciones Artritis reumatoide.

Osteoartritis. Espondilitis anquilosante.

Vía de administración y Dosis Oral.

Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.

Fiebre reumática aguda.

Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.

Dolor o fiebre.

Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibición de la enzima tromboxano sintetasa. Riesgo en el embarazo D Efectos adversos Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años. Interacciones La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.


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BUPRENORFINA Clave

Descripción TABLETA SUBLINGUAL

Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina.

040.000.2100.00 Envase con 10 tabletas. 040.000.2100.01 Envase con 20 tabletas. SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina.

Indicaciones

Sublingual.

Dolor de intensidad moderada a severa secundario a:

Enfermedad terminal. Traumatismos.

040.000.6039.00

Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 10μg/h (a través de un periodo de 7 días)

Niños: 3 a 6 µg/kg de peso cada 6 a 8 horas.

Intramuscular o intravenosa.

Cada parche contiene: Buprenorfina 5 mg

Cada parche contiene: Buprenorfina 10 mg

Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.

Neoplasias.

Envase con 6 ampolletas o 040.000.4026.00 frascos ámpula con 1 ml. PARCHE

040.000.6038.00

Infarto agudo del miocardio.

Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 5μg/h (a través de un periodo de 7 días) PARCHE

Vía de administración y Dosis

Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.

Transdérmica. Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.

Adultos: La dosis debe evaluarse individualmente Evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente. Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 μg/h) durante 7 días. No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.

Generalidades Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática. Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de la conciencia de origen a determinar. Interacciones Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores) del CYP 3ª4.


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CAPSAICINA Clave

Descripción

Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad en:

CREMA

Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina.

010.000.4031.00 Envase con 40 g.

Vía de administración y Dosis Cutánea.

Artritis reumatoide. Artrosis. Neuralgia post-herpética. Neuropatía diabética. Miembro fantasma.

Adultos y mayores de 12 años: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

Generalidades Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Eritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros días de tratamiento. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas. Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro medicamento tópico en la misma área. Interacciones Ninguna de importancia clínica.

CLONIXINATO DE LISINA

Clave

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Clonixinato de Lisina 100 mg.

Indicaciones Vía de administración y Dosis Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa. intensidad. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.

010.000.4028.00 Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

Generalidades Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial e insuficiencia renal o hepática. Interacciones Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.

DEXMEDETOMIDINA

Clave


Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg.

010.000.0247.00 Envase con 1 frasco ámpula. 010.000.0247.01 Envase con 5 frascos ámpula. 010.000.0247.02 Envase con 25 frascos ámpula.

Indicaciones Dolor postoperatorio.

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa contínua.

Adultos: Inicial: 1.0 µg/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 µg/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Es un agonista del receptor adrenérgico α2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria. Riesgo en el Embarazo D martes, 05 de septiembre de 2017

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Efectos adversos Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática. Interacciones Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam

DEXTROPROPOXIFENO

Clave

Descripción CÁPSULA O COMPRIMIDO

Indicaciones Dolor leve a moderado.


Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg.

Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 390 mg.

040.000.0107.00 Envase con 20 cápsulas o comprimidos.

Generalidades Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central, hipertrofia prostática y niños menores de 12 años. Interacciones Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la concentración de: warfarina, carabamazepina, beta‐ bloqueadores y doxepina. Aumenta su concentración con ritonavir.

ETOFENAMATO

Clave


Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g.

010.000.4036.00 Envase con una ampolleta de 2 ml.

Indicaciones Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis. Hombro doloroso. Lumbago. Ciática. Tortícolis. Tenosinovitis. Bursitis. Ataque agudo de gota.

Vía de administración y Dosis Intramuscular.

Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de tres.

Generalidades Derivado del ácido flufenámico que inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación y en la hematopoyesis, úlcera gástrica o duodenal, insuficiencia renal, hepática o cardiaca, embarazo y lactancia. Precauciones: No se recomienda su administración en niños menores de 14 años. Interacciones Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad ácido‐péptica. Puede reducir la acción de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmático de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su excreción con probenecid y sulfinpirazona.


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FENTANILO

Clave

Descripción PARCHE

Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg.

Indicaciones


Dolor crónico. Síndrome doloroso. Dolor intratable que requiera de analgesia opioide.

040.000.4027.00 Envase con 5 parches.

Transdérmica.

Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg.

Requiere receta de narcóticos.

Generalidades Agonista opioide que actúa principalmente sobre receptores µ y κ. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Depresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, constipación, cefalea, confusión, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo. Precauciones: Niños menores de 12 años. Interacciones Asociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentración con ritonavir. Interacciones Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa, antihipertensivos y diuréticos potencian sus efectos hipotensores, con anticolinérgico provoca distensión abdominal grave.

KETOROLACO

Clave


Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolacotrometamina 30 mg.

Envase con 3 frascos ámpula o 3 010.000.3422.00 ampolletas de 1 ml.

Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa.

Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días.

Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días.

Generalidades Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria, palidez, hipertensión arterial, disgeusia y mareo. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica e insuficiencia renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio. Interacciones Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurética a furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio.


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METAMIZOL SÓDICO

Clave

Descripción COMPRIMIDO

Indicaciones


Fiebre.

Oral.

Dolor agudo o crónico

Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg.

Algunos visceral.

casos

de

Adultos:

dolor

De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.

010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos. SOLUCIÓN INYECTABLE

Intramuscular o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g.

Adultos:

1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.

010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 2 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo en el embarazo X Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal. Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños. Interacciones Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.

MORFINA

Clave


Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2.5 mg.

040.000.2099.00 Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE

Indicaciones Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por:

Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg.

Vía de administración y Dosis Intravenosa, intramuscular o epidural.

Adultos:

Cáncer (fase preterminal y terminal).

Infarto agudo al miocardio.

En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras.

5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcóticos.

040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.

040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. 040.000.4029.00

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Agonista opioide de los receptores µ y κ. Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores µ supraespinales, y K a nivel de la médula espinal. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos martes, 05 de septiembre de 2017

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Depresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis, bradicardia, convulsiones y adicción. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y cólico biliar. Interacciones Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnóticos, neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.

NALBUFINA

Clave


Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg.

Infarto agudo del miocardio. Procedimientos de exploración diagnóstica que puedan ser

Indicaciones Dolor de intensidad moderada a severa asociado a:

molestos o doloroso.

040.000.0132.00 Envase con 3 ampolletas de 1 ml. 040.000.0132.01 Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

Vía de administración y Dosis Intramuscular, intravenosa o subcutánea.

Adultos: 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 160 mg/ día. Dosis máxima por aplicación: 20 mg.

Generalidades Agonista-antagonista de los opiáceos que guarda relación química con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia mediante su acción sobre los receptores opiáceos kappa y antagonismo de los receptores mu. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Cefalea, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, retención urinaria, sequedad de la boca, sudoración excesiva y depresión respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, insuficiencia hepática y renal e inestabilidad emocional. Interacciones Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.

OXICODONA

Clave

Descripción TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

040.000.4032.00

Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

040.000.4032.01

040.000.4033.00

040.000.4033.01

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.

Envase con 100 tabletas de liberación prolongada. TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg.

Indicaciones Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares. Musculares crónicos. Cáncer.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10 mg. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 tabletas de liberación prolongada.

Generalidades martes, 05 de septiembre de 2017

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Agonista opioide, con acción pura sobre los receptores opioides κ, μ y δ del cerebro y de la médula espinal. El efecto terapéutico es principalmente analgésico, ansiolítico y sedante. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos Depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresión circulatoria, hipotensión arterial, constipación, estreñimiento, nausea, vómito, somnolencia, vértigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia física. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, depresión respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, íleo paralítico, abdomen agudo, enfermedad hepática aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiáceos. Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos. Interacciones Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.

PARACETAMOL

Clave


Indicaciones


Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg.

Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas.

010.000.0104.00 Envase con 10 tabletas.

Rectal. Adultos: SUPOSITORIO 300-600 mg cada 4 ó 6 horas. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. 010.000.0105.00

Envase con 3 supositorios.

Fiebre Dolor agudo o crónico

Niños: De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas.

SOLUCIÓN ORAL

Oral.

Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg. 010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.

Niños: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis túbulorrenal e hipoglucemia. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal grave. Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días. Interacciones El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.


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TRAMADOL

Clave


Indicaciones Dolor de moderado a severo de origen agudo o crónico por:

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Tramadol 100 mg.

Fracturas. Luxaciones. Infarto agudo del miocardio. Cáncer.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa.

50 a 100 mg cada 8 horas.

Envase con 5 ampolletas de 2 040.000.2106.00 ml.

Adultos y niños mayores de 14 años:

Dosis máxima 400 mg/día.

Generalidades Agonista no selectivo en receptores µ, d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor µ. Además de su efecto de inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberación de serotonina. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos Náusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensión arterial, sudoración y depresión respiratoria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo. Interacciones Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.

TRAMADOL-PARACETAMOL

Clave


Cada tableta contiene: Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg. Paracetamol 325.0 mg.

Indicaciones Vía de administración y Dosis Dolor de moderado a severo, Oral agudo o crónico. Adultos y mayores de 16 años de edad:

37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día.

040.000.2096.00 Envase con 20 tabletas.

Generalidades Tramadol es un analgésico de acción central. Tiene dos mecanismos de acción, unión de un metabolito M1 a receptores µ‐ opioides e inhibición débil de la recaptura de norepinefrina y serotonina. El paracetamol es otro analgésico de acción central. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del canal de óxido nítrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N‐metil‐D aspartato y la sustancia P. Riesgo en el Embarazo X Vértigo, naúsea y somnolencia. Efectos adversos Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, alcohol, hipnóticos, analgésicos con acción central, opioides o drogas psicotrópicas. Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 días anteriores. Interacciones Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.


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