HAMILTON-S1
HAMILTON-S1 Technische Daten für SW-Version 2.6x oder höher HAMILTON-S1 – Intelligent Ventilation integriert Der HAMILTON-S1 ist das modernste heute auf dem Markt verfügbare Beatmungsgerät und bietet folgende einzigartige Funktionen: Es ist das erste Beatmungsgerät mit dem automatischen Beatmungsmodus INTELLiVENT-ASV®. INTELLiVENT-ASV steuert automatisch Ventilation und Oxygenierung anhand der durch das klinische Personal eingestellten Zielwerte und der physiologischen Patientendaten. Der HAMILTON-S1 verfügt über das P/V Tool Pro (Protective Ventilation Tool), um die Rekrutierbarkeit zu beurteilen und den besten PEEP anhand der Atemmechanik zu ermitteln sowie um eine einfache und wiederholbare Methode zur Durchführung von Recruitmentmanövern zu bieten.
Der einzigartige integrierte Cuff-Druck-Kontroller IntelliCuff® reguliert den Cuff-Druck in Echtzeit, indem er die Trachealtuben und Tracheostomietuben mit Cuff kontinuierlich überwacht und automatisch anpasst. Ihre Vorteile auf einen Blick: Moderne Beatmungsmodi, einschließlich ASV und INTELLiVENT-ASV Automatischer Cuff-Druck-Kontroller IntelliCuff P/V Tool Pro für Therapiebeurteilung und Lungenrecruitment Transpulmonale Druckmessung High-Flow Sauerstofftherapie Beatmung von Erwachsenen, Kindern und Neonaten
Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter: www.hamilton-medical.com/HAMILTON-S1
Technische Daten Ventilation Cockpit Grafik „DynamischeLunge“
Darstellung der Lunge in Echtzeit mit Anzeige von Tidalvolumen, Compliance der Lunge, Resistance und Spontanaktivität des Patienten, einschließlich Hämodynamikstatus und Cuff-Druck
Grafik „BeatmungsStatus“
Grafische Darstellung der Abhängigkeit vom Beatmungsgerät sowie des Entwöhnungsprozesses, geordnet nach Oxyge-
ASV-Zielgrafiken
Grafische Darstellung der Zielwerte und der tatsächlichen Werte für die Parameter Tidalvolumen, Frequenz, Druck, Spontanaktivität des Patienten und Minutenvolumen
Monitoring
Anzeige von über 50 Monitoring-Parametern (siehe Seite 3: Monitoring-Parameter)
Echtzeitkurven
Bis zu 8 Kurven auf einen Blick basierend auf den folgenden Werten: Paw, Pes, Paux, Volumen, Flow, FetCO2, PetCO2, SpO2
Loops
Bis zu 4 Loops auf einen Blick basierend auf den folgenden Werten: Volumen, Flow, Paw, Pes, Paux, Ptranspulm, SpO2, CO2, Referenz-Loops
Trends
Gleichzeitige Darstellung von bis zu 17 Parametertrends, die aus allen Monitoring-Parametern ausgewählt werden können und sich über 1, 3, 12, 24 oder 96 Stunden erstrecken
Event Log
Speicherung und Anzeige von bis zu 1000 Ereignissen mit Datums- und Zeitstempel
Andere
Einfrieren und Cursor-Funktion für die Grafikkurve, inspiratorisches und exspiratorisches Hold-Manöver; vom Benutzer konfigurierbares Standardlayout für Grafiken
nierung, CO2-Eliminierung, Spontanaktivität des Patienten, PetCO2, SpO2, Puls und Herz-Lungen-Index (HLI)
Weitere Funktionen und Optionen IntelliTrig
Automatische Leckagekompensation
Automatische Tubuskompensation
Anpassbare automatische Tubuskompensation für Endotrachealtuben
Transpulmonales Monitoring
Transpulmonales Druckmonitoring über Ösophaguskatheter
P/V Tool Pro
Automatisches Manöver zur Beurteilung der statischen Compliance und Recruitment der Lunge, einschließlich transpulmonalem Druck
Heliox (optional)
Verabreichung von Heliox
Kapnographie
(Volumetrischer) Hauptstrom- oder Nebenstrom-CO2-Sensor
SpO2-Messung
Pulsoximetrie (SpO2-Sensor)
IntelliCuff
Integrierter, kontinuierlicher Cuff-Druck-Kontroller Integrierter pneumatischer Vernebler, Aerogen© Vernebler (optional)
Vernebler Befeuchtersteuerung
1)
(optional)
Steuerung des HAMILTON-H900 Befeuchters über das Ventilation Cockpit
Beatmungsmodi (optional)
Anwendung bei Neonaten, nCPAP-PS1)
Therapiemodus1)
High-Flow Sauerstofftherapie
Umgebungsbedingungen Temperatur
Betrieb: 10 °C bis 40 °C / Lagerung: -10 °C bis 60 °C
Luftfeuchtigkeit
Betrieb: 30 % bis 75 % nicht kondensierend / Lagerung: 5 % bis 85 % nicht kondensierend
Höhe über NN
-650 m bis 3000 m über Normalnull, automatisch angepasst
Luftdruck
70 kPa bis 110 kPa
Normen und Zulassungen Erklärung
Der HAMILTON-S1 wurde in Übereinstimmung mit den relevanten internationalen Normen und FDA-Bestimmungen entwickelt. Das
EWG, Anhang II, Artikel 1 hergestellt. Das Beatmungsgerät entspricht den wesentlichen Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/EWG. Klassifizierung
Klasse IIb gemäß EG-Richtlinie 93/42/EWG, Klasse I, Dauerbetrieb gemäß IEC 60601-1
Zertifizierung
IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, ISO 80601-2-12, C22.2 Nr. 601.1, UL 60601-1
Schutzart
Typ B: Beatmungsschlauchsystem, Cuff-Kontroller, pneumatischer Vernebler / Typ BF: CO2-Sensor einschließlich CO2Modulanschluss, Befeuchter, Aerogen© Vernebler, SpO2-Sensor einschließlich SpO2-Adapter
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
2
Gemäß IEC 60601-1-2
1 Nicht für alle Märkte verfügbar
Beatmungsgerät wird gemäß einem zertifizierten Qualitätssicherungssystem nach EN ISO 13485, EN ISO 9001 und EU-Richtlinie 93/42/
Technische Daten Beatmungsmodi Einsatz bei Neonaten
Typ
Modus
Beschreibung
Closed-Loop-Steuerung
ASV
Adaptive Support Ventilation; garantiertes Minutenvolumen und garantierte Atemfrequenz
INTELLiVENT-ASV
Vollständig rückgekoppelte Closed-Loop-Ventilation und Oxygenierung
APVcmv
Adaptive Druckbeatmung + CMV
ü
APVsimv
Adaptive Druckbeatmung + SIMV
ü
P-CMV
Druckkontrollierte mandatorische Beatmung
ü
P-SIMV
Druckkontrollierte synchronisierte intermittierende mandatorische Beatmung
ü
SPONT
Druckunterstützte Beatmung mit bidirektionaler Backup-Funktion
ü
DuoPAP
Biphasischer positiver Atemwegsdruck (Dual Positive Airway Pressure)
ü
APRV
Beatmung mit Atemwegsdruckentlastung
ü
(S)CMV
(Synchronisierte) kontrollierte mandatorische Beatmung
SIMV
Synchronisierte intermittierende mandatorische Beatmung
VS1)
Volumenunterstützung – garantiertes Tidalvolumen mit bidirektionaler Backup-Funktion
NIV
Nichtinvasive Beatmung mit bidirektionaler Backup-Funktion
NIV-ST
Nichtinvasive Beatmung mit mandatorischer Beatmungsfrequenz
nCPAP-PS1)
Synchronisierter nasaler CPAP für Kleinkinder/Neonaten
ü
Hi Flow O21)
High-Flow Sauerstofftherapie
ü
Adaptiv Druck
Volumen
Nichtinvasiv
Sauerstofftherapie
ü
Monitoring-Parameter MonitoKurven BeatDynamiring-Werte mungs- scheLunge Status
Typ
Parameter
Einheit
Beschreibung
Druck
Paw
mbar
Atemwegsdruck in Echtzeit
Pes (Paux)
mbar
Druck am zusätzlichen Druckmessanschluss in Echtzeit
Ppeak
mbar
Spitzendruck im Atemweg des Patienten
ü
Pmittel
mbar
Mittlerer Atemwegsdruck
ü
Pmin
mbar
Minimaler Atemwegsdruck
ü
Pplateau
mbar
Plateaudruck im Atemweg des Patienten
ü
PEEP/CPAP
mbar
Positiver endexspiratorischer Druck/kont. positiver
ü
ü ü
ü
Atemwegsdruck
Flow
Volumen
Pinsp
mbar
Inspiratorischer Druck
PCuff
mbar
Cuff-Druck
ü
Ptrans I
mbar
Transpulmonaler Druck am Ende der Inspiration
ü
Ptrans E
mbar
Transpulmonaler Druck am Ende der Exspiration
ü
Ptranspulm
mbar
Transpulmonaler Druck in Echtzeit
Flow
l/min
Inspiratorischer/exspiratorischer Flow in Echtzeit
ü
InspFlow
l/min
Inspiratorischer Peakflow
ü
ExspFlow
l/min
Exspiratorischer Peakflow
ü
Volumen
ml
Tidalvolumen in Echtzeit
VTE/VTESpont/VTI
ml
Exspiratorisches Tidalvolumen/spont. VTE/
ExpMinVol/MVSpont
ml
Exspiratorisches Minutenvolumen/spont. Minutenvolumen
ü
VLeckage
ml/%
Leckagevolumen an der Atemwegsöffnung
ü
VT/IBW
ml/kg
Verhältnis zwischen Tidalvolumen und Idealgewicht,
ü
ü ü
ü ü
ü
ü
ü
inspiratorisches Tidalvolumen 1 Nicht für alle Märkte verfügbar
ü
um überhöhtes Vt zu vermeiden Befeuchter H900 Temperatur Y-Stück Temperatur Befeuchter
°C
Temperatur Y-Stück
ü
°C
Temperatur am Ausgang der Befeuchterkammer
ü
Temperaturunterschied zwischen Befeuchterkammer
ü
Relative Luftfeuchtigkeit °C
und Y-Stück
Hamilton Medical | HAMILTON-S1 Technische Daten
3
Technische Daten Monitoring-Parameter MonitoKurven Beatring-Werte mungsStatus
Typ
Parameter
Einheit
Beschreibung
Zeit
I:E
AZ/min
Verhältnis Inspirationszeit/Exspirationszeit
ü
fTotal
AZ/min
Gesamtatemfrequenz
ü
fSpont
s
Spontane Atemfrequenz
ü
TI
s
Inspirationszeit
ü
TE
%
Exspirationszeit
ü
VariIndex
%
Index für die Variabilität der spontanen Atemfrequenz
%fSpont
ml/mbar
Prozentsatz der spontanen Atemfrequenz
Lungen-
Cstat
mbar
Statische Compliance
ü
mechanik
P0.1
mbar
Atemwegs-Okklusionsdruck
ü
AutoPEEP
mbar*s
AutoPEEP oder intrinsischer PEEP
ü
PTP
s
Druck-Zeit-Produkt
ü
RCexsp
s
Exspiratorische Zeitkonstante
ü
RCinsp
mbar/l/s
Inspiratorische Zeitkonstante
ü
Rexsp
mbar/l/s
Exspiratorische Flow-Resistance
ü
Rinsp
1/l*min
Inspiratorische Flow-Resistance
ü
RSB
J/l
Index für schnelle Flachatmung („Rapid Shallow Breathing Index“)
ü
ü
WOBimp
%
Erzwungene Atemarbeit
ü
Sauerstoff
%
Atemwegs-Sauerstoffkonzentration (FiO2)
ü
CO2
FetCO2
%
Fraktionale, endtidale CO2-Konzentration
ü
PetCO2
mmHg/Torr/kPa
Endtidaler CO2-Partialdruck
ü
SlopeCO2
ml
V/Q-Status der Lunge
ü
VTalv
l/min
Alveoläres Tidalvolumen
ü
Alveoläres Minutenvolumen
ü
V’CO2
ml/min
CO2-Eliminierung
ü
Vds
ml
Atemwegstotraum
ü
Vds/VTE
%
An der Atemwegsöffnung gemessene Totraumfraktion
ü
VeCO2
ml
Ausgeatmetes CO2-Volumen
ü
ViCO2
ml
Eingeatmetes CO2-Volumen
ü
Plethysmogramm in Echtzeit
SpO2
SpO2
%
SpO2/FiO2
ü ü
ü ü ü ü
ü
Sättigung (Pulsoximetrie)
ü
SpO2/FiO2-Verhältnis als Annäherung an das PaO2/FiO2-Verhältnis
ü
ü
HLI
%
Herz-Lungen-Interaktionsindex (nicht für alle Märkte verfügbar)
ü
ü
Puls
1/min
Puls
ü
ü
SpCO1)
%
Kohlenmonoxidkonzentration
ü
SpMet1)
%
Methämoglobinkonzentration
ü
SpOC1)
ml/dl
Gesamter Sauerstoffgehalt
ü
SpHb1)
g/dl \ mmol/l
Gesamthämoglobin
ü
Alarme Vom Bediener einstellbare Alarme
Minutenvolumen zu tief/hoch, Druck zu tief/hoch, Tidalvolumen zu tief/hoch, Atemfrequenz zu tief/hoch, Apnoe-Zeit, PetCO2 zu tief/hoch, SpO2 zu tief/hoch, SpMet zu tief/hoch, SpOC zu tief/hoch, % Leckage
Besondere Alarme
Sauerstoff-Alarmgrenzwert überschritten, Sauerstoffkonzentration, Diskonnektion, PEEP-Verlust, Exspirationsstenose, HLI, Alarm „PEEP zu hoch“, Flow-Sensor-Alarme, ASV/APV, CO2, Stromversorgung, Gaszufuhren, Cuff-Leckage, PI (Perfusionsindex), Wasserstand im Befeuchter, Befeuchtertemperatur, Neigung und Diskonnektion des Befeuchters
Lautstärke
4
Einstellbar (1–10)
1 Noch nicht für alle Märkte verfügbar
Plethysmogramm
ü
ü
Sauerstoff
VTalv/min
DynamischeLunge
Technische Daten Parameter
Typ
Erwachsene
Pädiatrie
Neonaten
Beatmungsmodi
Siehe Seite 3: Beatmungsmodi
Siehe Seite 3: Beatmungsmodi
Siehe Seite 3: Beatmungsmodi
Erwachsene
Pädiatrie
Neonaten (optional)
130 bis 250 cm
30 bis 150 cm
--
Männlich, weiblich
Männlich, weiblich
--
> 30 kg
3 bis 42 kg
0,2 bis 15 kg
5 bis 120 AZ/min
5 bis 120 AZ/min
--
5 bis 120 AZ/min
5 bis 120 AZ/min
5 bis 150 AZ/min
1 bis 60 AZ/min
1 bis 60 AZ/min
--
1 bis 60 AZ/min
1 bis 60 AZ/min
1 bis 80 AZ/min
5 bis 120 AZ/min
5 bis 120 AZ/min
5 bis 150 AZ/min
1 bis 60 AZ/min
1 bis 60 AZ/min
1 bis 80 AZ/min
1 bis 60 AZ/min
1 bis 60 AZ/min
1 bis 80 AZ/min
1 bis 300 AZ/min
1 bis 300 AZ/min
1 bis 300 AZ/min
--
--
5 bis 150 AZ/min
100 bis 2000 ml
20 bis 300 ml
2 bis 200 ml (nur Vt)
0 bis 50 mbar
0 bis 50 mbar
0 bis 25 mbar
21 % bis 100 %
21 % bis 100 %
21 % bis 100 %
1:9 bis 4:1
1:9 bis 4:1
1:9 bis 4:1
1:599 bis 149:1 (APRV/DuoPAP)
1:599 bis 149:1 (APRV/DuoPAP)
1:599 bis 149:1 (APRV/DuoPAP)
0,1 bis 10 s
0,1 bis 3 s
0,1 bis 3 s
1 bis 3 s
0,5 bis 3 s
0,25 bis 3 s
max. 10 s (10 % bis 80 % der Zykluszeit)
--
--
0 bis 8 s
--
--
0 bis 8 s (0 % bis 70 % der Zykluszeit)
0 bis 8 s (0 % bis 70 % der Zykluszeit)
--
1 bis 180 l/min
--
--
0,1 bis 30 s
0,1 bis 30 s
0,1 bis 30 s
0,1 bis 30 s
0,1 bis 30 s
0,1 bis 30 s
aus, 0,5 bis 15 mbar
aus, 0,5 bis 15 mbar
aus, 0,1 bis 5 mbar
0,5 bis 15 l/min
0,5 bis 15 l/min
0,1 bis 5 l/min
1 bis 30 l/min
1 bis 30 l/min
1 bis 6 l/min
5 bis 100 mbar
5 bis 100 mbar
3 bis 50 mbar
0 bis 100 mbar
0 bis 100 mbar
0 bis 50 mbar
0 bis 50 mbar
0 bis 50 mbar
0 bis 50 mbar
0 bis 200 ms
0 bis 200 ms
0 bis 200 ms 0 bis 50 mbar --
Größe Geschlecht Gewicht (S)CMV P-CMV SIMV P-SIMV APVcmv APVsimv DuoPAP APRV nCPAP-PS1) Tidalvolumen/Ziel-Tidalvolumen PEEP/CPAP (Ptief) Sauerstoff I:E-Verhältnis Inspirationszeit (Ti) Inspirationszeit (Ti) spontan % Inspirationszeit Inspirationspausenzeit Plateauzeit Peak Flow Ttief (APRV) Thoch (DuoPAP und APRV) Drucktrigger unter PEEP/CPAP Flowtrigger Automatischer Basis-Flow Druckkontrolle Druckunterstützung Phoch (DuoPAP und APRV) Druckrampe
0 bis 50 mbar
0 bis 50 mbar
% Minutenvolumen (ASV)
25 % bis 350 %
25 % bis 350 %
FlowPattern
Sinus, Quadrat, dezelerierend, 50 % dezelerierend Sinus, Quadrat, dezelerierend, 50 % dezelerierend --
Exspiratorische Triggersensitivität (ETS)
5 % bis 70 % des inspiratorischen Peakflows 5 % bis 70 % des inspiratorischen Peakflows 5 % bis 70 % des inspiratorischen Peakflows
High-Flow Sauerstofftherapie1)
1 bis 60 l/min
Cuff-Druck
Sonderfunktionen
1 bis 60 l/min
1 bis 12 l/min
Pneumatischer integrierter Vernebler, manueller Atemhub, O2-Anreicherung, Absaug-Tool, Seufzer, Backup-Beatmung „Apnoe Ventilation“, automatische Tubuskompensation (TRC), Standby, Taste für Screenshots (Print Scr), Bildschirmsperre
Schallpegel
Schallleistung: 46,6 dBA ± 3 dBA; Schalldruck: 38,6 dBA ± 3 dBA Schallpegel der Alarmsignale: Maximum 73 dB, Minimum 51 dB
5
1 Noch nicht für alle Märkte verfügbar
Patientengruppen
Maße, Gewicht und Kommunikation Maße
Siehe Abbildungen unten
Gewicht
57 kg mit Standardfahrgestell, 38 kg mit Tischmontagehalterung
Display (abnehmbar, inklusive Schienenklemme)
15-Zoll TFT-Farbbildschirm, LCD-Touchscreen, 3-m-Kabel mit optionaler 7-m-Verlängerung, 6,4 kg
Schnittstellenanschlüsse
USB und CompactFlash für Screenshots, Aktualisierungen und Log-Daten, DVI mit VGA-Ausgang, 2 serielle RS‑232‑Anschlüsse (Datenmonitoring/Steuerung des HAMILTON-H900 Befeuchters), spezielle Datenschnittstelle für Schwesternruf und Alarmausgabe, SpO2- und CO2-Sensor, Aerogen, Cuff-Schnittstelle
Strom- und Gaszufuhr Eingangsspannung
100 bis 240 V ~ ±10 %, 50/60 Hz, automatische Bereichsauswahl
Leistungsaufnahme
210 VA (maximal)
Interne Batterie.
Blei-Säure, 12 V/13 Ah, Reservebetriebszeit: normal 1 h, Aufladezeit: 15 h
Hotswap-fähige externe Batterie (optional)
Lithium-Ionen, 14,4 V/97 Wh (6,6 Ah), Reservebetriebszeit: normal 1 h, Aufladezeit: 7 h; mit externem Ladegerät: 3 h
Schutzart
IP21
Sauerstoff-, Heliox- und Luftzufuhreinlässe
200 bis 600 kPa (29 bis 86 psi), maximaler Flow: 120 l/min, DISS-Stecker, NIST oder NF
Hauptpatientenanschluss
ISO 22 mm AD, 15 mm ID,
Auslassanschluss
30mm AD
150 cm 130 cm
44 cm
45 cm
58 cm
Hamilton Medical AG Via Crusch 8, 7402 Bonaduz, Schweiz ( +41 58 610 10 20
[email protected] www.hamilton-medical.com
60 cm
Ihr Ansprechpartner:
50 cm
689323.03 Änderungen der technischen Daten vorbehalten. INTELLiVENT-ASV, ASV und IntelliTrig sind Warenzeichen von Hamilton Medical. © 2016 Hamilton Medical AG. Alle Rechte vorbehalten.
Technische Daten
