Tumor mixoide de partes blandas de la órbita

Presentamos el caso de una adolescente de 17 años con tumor mixoide en región orbitaria supe- ... dad de Cirugía Plástica Ocular y de la Orbita de nue...

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CASO CLÍNICO

ARCH. SOC. CANAR. OFTAL., 1986-1998; 9: 73-76

Tumor mixoide de partes blandas de la órbita Myxoid tumour of orbital soft tissue MARTÍNEZ DE MUNNO J1, ABREU REYES P2, ÁLVAREZ MARÍN J3

RESUMEN Presentamos el caso de una adolescente de 17 años con tumor mixoide en región orbitaria superior con inflamación del párpado superior y su tratamiento quirúrgico. Palabras clave: Tumor mixoide, infiltración de tejidos.

SUMMARY We present the case of a teenager of 17 years old with a mixoide tumour in the upper orbital region with inflammation of the upper eyelid and its surgical treatment. Key words: Mixoide tumour, infiltration of tissues.

INTRODUCCIÓN Los tumores mixoides (de mixo- y el gr. eidos, aspecto semejante al moco), de histogénesis desconocida. Son tumores benignos, de consistencia blanda, y de aspecto mucoide, pero frecuentemente infiltran tejidos vecinos. Presentamos un caso que consideramos de interés, pues su presentación es muy rara en

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la órbita, no habiendo encontrado ninguna publicación en la bibliografía.

CASO CLÍNICO Paciente mujer de 17 años antecedentes personales de comenzó a notar inflamación del párpado superior derecho,

Coordinador de la Unidad de Cirugía Plástica Ocular y de la Órbita. Jefe de Servicio de Oftalmología. FEA adscrito a la unidad.

Correspondencia: Servicio de Oftalmología Hospital de la Candelaria Ctra. del Rosario, s/n 38010 S. C. de Tenerife

de edad sin interés que y protrusión no doloroso,

MARTÍNEZ DE MUNNO J, et al.

Fig. 1: Estado prequirúrgico. Fig. 3: RNM; proyección sagital que demuestra la extensión anteroposterior del tumor. Fig. 2: TAC; obsérvese la infiltración de las estructuras del párpado y glándula lagrimal.

con ligero descenso del globo ocular, no diplopia y motilidad ocular normal. Debido a su evolución fue tratada como una celulitis preseptal y al no obtenerse resultados satisfactorios, es referida a la Uni-

dad de Cirugía Plástica Ocular y de la Orbita de nuestro Hospital. (fig. 1) La exploración oftalmológica demostró la conservación intacta de la motilidad, con agudeza visual y tonometría normales, sin

Figs. 4, 5, 6 y 7: Disección y extirpación total del tumor.

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alteraciones del polo anterior y segmento posterior normal. Ante la sospecha de una lesión tumoral intra-orbitaria, se practicó una tomografía axial computerizada (fig. 2) que demostró un proceso expansivo que ocupaba los 2/3 anteriores del techo orbitario, que parecía infiltrar partes blandas del párpado superior y glándula lagrimal. La resonancia nuclear magnética (RNM), confirmó estas imágenes y delimitó con mayor precisión la extensión de la lesión y afectación de partes blandas. (fig. 3). Procedimos a realizar una orbitotomía superior con incisión dérmica en surco palpebral superior, ligeramente lateralizado hacia el tendón cantal externo. Se procedió a la extirpación microscópica de la lesión, incluyendo los tejidos infiltrados vecinos, asi como 1/3 de la glándula lagrimal y fibras del músculo orbicular. Se procedió al cierre por planos dejándose un drenaje de Penrosse. (figs. 4 a 7). La evolución postquirúrgica ha sido favorable, quedando la paciente asintomática, sin déficit motor ni sensorial. (fig. 8). La TAC y la RNM de control postquirúrgico demostraron la total extirpación de la lesión. (figs. 9 y 10). La anatomía patológica demostró células de tipo redondeado, estrellado y fusiformes, inmersas en un estroma muy laxo de tipo mixoide. Las técnicas de inmunohistoquímica dieron negativo para una posible histogénesis neural. La tinción del abundante material mucoide intercelular, sé positiviza par el Azul Alcián. (fig. 11).

Fig. 8: Estado postquirúrgico. Correcta simetría facial.

Figs. 9 y 10: TAC y RNM. Ausencia de tumor.

DISCUSIÓN Los tumores mixoides de partes blandas, se encuentran con frecuencia en músculo de hombro y muslo. Su localización en partes blandas de órbita es extremadamente rara, por lo que no hemos encontrado en la bibliografía ningún caso similar. El diagnóstico de estas lesiones se basa en los estudios histológicos ya que los estudios ARCH. SOC. CANAR. OFTAL., 1986-1998; 9: 73-76

Fig. 11: Abundante material mucoide.

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por imágenes con el TAC y la RNM no presentan signos patognomónicos que hagan sospechar esta lesión tumoral. Cabe recordar, que aunque es una lesión benigna, frecuentemente infiltra a los tejidos vecinos, por lo que es recomendable practicar revisiones periódicas de control mediante la TAC y RNM que hoy en día son los estudios de elección habiendo quedado desfasada, según nuestro criterio, la ecografía orbitaria.

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BIBLIOGRAFÍA 1. Dei-Tos AP, Seregard S, Calonje E, Chan JK, Fletcher CD. Giant cell angiofibroma. A distinctive orbital tumor in adults. Am-J-Surg-Pathol. 1995 Nov; 19(11): 1286-93. 2. Ganesan R, Hammond CJ, van der Walt JD. Giant cell angiofibroma of the orbit. Histopathology. 1997 Jan; 30(1): 93-6. 3. Vernet O, Ducrey N, Deruaz JP, de Tribolet N. Giant cell tumor of the orbit. Neurosurgery. 1993 May; 32(5): 848-51.

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