VIRUS ASOCIADOS A ENFERMEDAD EXANTEMATICA Y SISTEMICA

Clasificación GRUPO VIRUS Alfaherpesvirinae Rango de huéspedes amplio, ciclo replicativo corto en epitelios y hacen latencia en tejido nervioso...

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VIRUS ASOCIADOS A ENFERMEDAD EXANTEMATICA Y SISTEMICA Departamento de Microbiología Grupo VIREM Beatriz Parra

•  Virus de Varicela: Varicela y Herpes Zoster Herpesviridae •  Virus Herpes 6 HHV-6: Rociola Herpesviridae •  Virus de Sarampión: Sarampión Paramixoviridae

Clasificación GRUPO

Alfaherpesvirinae

VIRUS HSV-1, HSV-2

Rango de huéspedes amplio, ciclo H e r p e s v i r u s h u m a n o 3 (VZV) replicativo corto en epitelios y hacen latencia en tejido nervioso

Betaherpesvirinae

Herpesvirus humano 5

Rango de huéspedes restringido, ciclo Citomegalovirus (HCMV) Herpesvirus humano 6 y 7 replicativo largo. Macrofagos y linfocitos

Gammaherpesvirinae

Herpesvirus humano 4

Rango de huéspedes restringido, infectan Virus Epstein-Barr (EBV) Herpesvirus humano 8 linfocitos B. Oncogenicos. (sarcoma de Kaposi)

Generalidades   Genoma DNA   Capside icosahédrica   Envueltos   Codifican proteínas que regulan la síntesis de mRNA y DNA celulares   Codifican enzimas que favorecen la replicación viral.   Replicación del ADN y ensamblaje de viriones ocurre en el núcleo. Human herpesvirus 3 (varicella-zoster virus 1) Enveloped capsids and empty envelopes. Dr Frank Fenner, John Curtin School of Medical Research, Australian National University, Canberra, Australia.

Generalidades   Gemación a través de la membrana nuclear y liberación por exocitosis y lisis celular   C a u s a n i n f e c c i o n e s primarias (agudas) y recurrentes (latentes y persistentes).   Infecciones severas en neonatos y huéspedes inmunocomprometidos

Infecciones latentes por los Herpesvirus

Gingivoestomatitis herpética

Herpes labial

Infecciones latentes por Herpesvirus 3: VZV

Nervios Craneales y Raices dorsales

Varicela

Herpes Zoster

VZV: Epidemiología •  Distribución mundial, sin incidencia estacional •  VZV causa infección de por vida. •  Enfermedad recurrente constituye una fuente de contagio.

VZV: Epidemiología •  Enf. leve clásica (5-9 años) •  Enf. Severa con riesgo de neumonía (adolescentes y adultos) •  Inmunocomprometidos y Recién nacidos: neumonía letal, encefalitis y varicela progresiva diseminada •  Inmunocomprometidos y ancianos: Zoster

Virus Varicela-Zoster (VZV) •  Infección primaria: varicela •  Reactivación: Herpes zoster •  Infección latente en neuronas ( ganglios de nervios craneales y raíces dorsales) y enfermedad recurrente en el dermatoma correspondiente •  Inmunidad celular importante en el control de la enfermedad severa •  Produce lesiones vesiculares características

Mecanismos patogénicos de VZV •  Replicación inicial en tracto respiratorio •  Tropismo por células epiteliales y fibroblastos •  VZV forma sincitios y se disemina célula a célula •  Enfermedad es mortal en inmunocomprometidos y neonatos •  La recidiva o recurrencia (Herpes zoster) es provocada por inmunosupresión u otros mecanismos.

Curso cronológico de la varicela

From Medical Microbiology, 4th ed., Murray, Rosenthal, Kobayashi & Pfaller, Mosby Inc., 2002

VZV: Síndromes clínicos •  Varicela: Fiebre y exantema vesicular •  Brote inicia en tronco y se disemina hacia extremidades 12 h-24 h Mácula

Vesícula

Pústula

Costra

•  Exantema más grave en tronco que extremidades •  Lesiones pruriginosas en mucosa oral, conjuntiva y vagina. •  20-30% de adultos desarrolla neumonía intersticial.

Complicaciones de varicela •  Infecciones bacterianas secundarias en piel •  •  •  • 

Manifestaciones en SNC (meningoencefalitis , ataxia) Neumonía (viral or bacteriana) Hepatitis, hemorragia, trombocitopenia Grupos a riesgo: – Inmunocomprometidos – Embarazo – Recién nacidos CDC. Prevention of Varicella. MMWR 2007; 56(No. RR-4); Arvin Clin Microb Rev 19

Infección latente por VZV •  No hay producción de proteínas virales •  Asintomático •  DNA viral en ganglios dorsales y craneales

Infección recurrente por VZV •  El virus viaja a través de las fibras nerviosas sensoriales e infecta células epiteliales.

VZV: Síndromes clínicos •  Herpes zoster: –  Precedido de dolor intenso en el área del nervio afectado –  Exantema limitado a un dermatoma –  Lesiones pequeñas agrupadas sobre una base eritematosa –  30% pacientes mayores de 65 años con zoster desarrollan neuralgia postherpética. •  Diseminación a pulmones cerebro o hígado en inmunocomprometidos

Complicaciones de la infección por VZV

VZV: Diagnóstico de laboratorio

•  Citología: Test de Tzanck •  Raspados de lesiones cutáneas: IFD para Ags •  Aislamiento viral: –  Cultivo en fibroblastos humanos –  Cultivos negativos por la labilidad del virus y poca multiplicación in vitro.

VZV: Diagnóstico de laboratorio •  Serología: •  Usadas para demostrar inmunidad frente al virus y verificar infección activa. •  Niveles de anticuerpos bajos (ELISA, IF) •  Herpes zoster: IgM y aumento significativo de anticuerpos

•  Técnicas moleculares

Tratamiento Varicela-Zoster •  Aciclovir, Ganciclovir y Foscarnet •  Ig anti-VZV post exposición: • Inmunocomprometidos • Personal de salud • RN de madres con sintomas 5 días antes del parto

•  Vacuna atenuada (cepa Oka) disponible en algunos países para niños

Vacuna Virus Varicela-Zoster (VZV): Atenuada •  3 Vacunas en uso en USA :

Prevenir varicela – Varivax® ( 1995) > 12 meses – Proquad® ( 2005) : MMRV (measles, mumps, rubella, varicella vaccine) 12 meses-12 años 1 dosis: 12-15 meses 2 dosis : 4-6 años

Prevenir herpes zoster: – Zostavax® (2006)

Vacuna Varicella-Zoster Virus (VZV): Atenuada •  Eficacia de 2 dosis Previene el 98% de enfermedad Previene 100% casos severos Titulos IgG: 6 semanas despues de 1 dosis: bajos 6 semanas de la 2 dosis: altos

Varicela en vacunados •  > 42 días después de vacunación •  15-20% de los vacunados en una dosis •  Sintomatologia leve sin fiebre , menos de 50 lesiones , brote macular mas que vesiculas •  25% podrian tener sintomas similares a la enfermedad natural en no vacunados

• 

Chaves J Infect Dis 2008; Arvin Clin Microb Rev 1996; CDC. MMWR 2007; 56(No. RR-4)

Profilaxis Post-exposición •  Vacuna se recomienda en personas saludables después de 3-5 dias post exposición : – ≥ 90% eficacia antes de 3 dias – ~ 70% eficacia en prevenir varicela o prevenir 100% de varicela grave si se administra a los 5 dias •  Suero Globulina Inmune Varicela Zoster (VariZIG™) recomendado para grupos a riesgo de enfermedad grave dentro de las 96 horas después de exposición CDC. Prevention of Varicella. MMWR 2007; 56(No. RR-4)

Vacuna Herpes Zoster •  La misma cepa de vacuna varicela pero más potente (14 veces el titulo viral) •  Subcutánea en region deltoide •  Disminuye incidencia en 51% •  Disminuye riesgo neuralgia post-herpética en 67% •  Disminuye duración de la enfermedad en 61% de las personas Oxman NEMJ 2005

Herpesvirus 6 y 7 : Roseóla o Exantema súbito •  HHV-6 y 7 aislados por primera vez de LT de pacientes con SIDA •  Linfotrópico LT •  45% de niños son seropositivos a los 2 años de edad (HHV-6) •  1986 asociado con roséola (exantema súbito)

Roseóla o exantema súbito HHV6

P. Incubación 4-7 dias

fiebre alta

Brote

Recuperación

3-4 dias

• Historia de Fiebre por 3 dias (38.9 C) • Sintomatologia respiratoria superior • Brote maculopapular rosaceo (a veces con halo blanco al rededor )aparece en el tronco, cuello, brazos y muslos

Brote Roseola

Diagnóstico diferencial •  Rubeola •  Sarampión •  Fiebre escarlatina •  Diagnóstico Clínico •  IgM para roseola

Complicaciones de roseola 10-20% de los casos :

•  Convulsiones por fiebre •  Otitis media

CLASIFICACION PARAMIXOVIRIDAE Subfamilia

Género

especie

propiedades

Paramixovirinae

•  Respirovirus •  Parainfluenza 1y3 •  Rubulavirus •  Parainfluenza 2, 4A, 4B y Parotiditis •  Morbilivirus •  Sarampion •  henipavirus •  Nipah y Hendra (98)

Una proteína de superficie : contiene las dos actividades: Neruroaminidas a y Hemoaglutinina

Pneumovirinae

•  Pneumovrius •  VRS •  •  Metapneumo Metapneumovi virus rus humano (hMPV) (2001)

Carecen de N y H Proteina de Union Proteina de Fusion

GENERALIDADES  VIRUS  DEL   SARAMPION     Inmunoprevenible     Afecta  principalmente  niños     Altamente  contagioso       Distribución  mundial       La  inmunidad  celular  es  importante  para  controlar  la  

infección.     Induce  una  inmunosupresion  transitoria  generalizada     Complicaciones  SNC  (encefalitis-­‐post-­‐infecciosa  y   panencefalitis  esclerosante  subaguda)  

Curso  de  la  infección  

Curso  del  Sarampión  &  Inmunosupresión   Supresión inmune celular a otros microorganismos

Linfopenia

6 meses

IL-12 IFN-γ IL-10 IL-4

Griffin  DE,  Lin  WH,  Pan  CH.  FEMS  Microbiol  Rev  36  (2012)  649–662  

MANIFESTACIONES  CLINICAS   •  Fiebre, Conjuntivitis, Tos, coriza (CCC)

fotofobia •  Lesiones o manchas •  de koplik. •  12 a 24 h: exantema maculopapular •  •  •  •  •  • 

Complicaciones Neumonía 60% (desnutrición) Encefalitis 0.1 -0.5% Sarampión atípico pan-encefalitis esclerosante subaguda Neumonía de células gigantes.

Brote   2-­‐4  dias  después  de  prodromos       Brote  maculopapular,  se  vuelve  confluente     Empieza  en  la  cara  y  cabeza     Persiste  por    5-­‐6  days     Se  desvanece  en  orden  de  aparición  

MANIFESTACIONES  CLINICAS   •  Fiebre, Conjuntivitis, Tos, coriza (CCC)

fotofobia •  Lesiones o manchas de koplik. •  12 a 24 h: exantema maculopapular •  •  •  • 

Complicaciones Neumonía 60% (desnutrición) Encefalitis 0.1 -0.5% Sarampión atípico

•  pan-encefalitis esclerosante subaguda:

menores 2 años •  Neumonía de células gigantes.

Complicaciones  del  sarampión  en  personas   saludables  :   Porcentaje

Diarrea     Otitis  media   Neumonia   Encefalitis   Muerte   Hospitalización    

8 7 6 0.1 0.2 18

Based on 1985-1992 surveillance data

Edad <5 años >20 años

Complicaciones  neurológicas   Semanas

Encefalitis aguda postinfecciosa

Inflamación/inmune

Meses

Encefalitis de Cuerpos de inclusión ReplicaciónVirus en SNC

Años

Panencefalitis Esclerosante Subaguda Persistencia viral en SNC (mutaciones virales)

LABORATORIO    Cultivo  en  células  B95a  observación  de  sincicios    En  orina,  secreciones  de  TR,  sangre.    IFI  en  células  de  la  faringe    RT-­‐PCR    IgM    Seroconversión  de  muestras  pareadas.  

Tratamiento  y  control      Vacuna  viva  atenuada  desde  1963    (MMR)Sarampión,   rubeola,  parotiditis                12  meses  y  4-­‐6  años    y  a  los  10  años  de  la  última    dosis      MMRV:  Sarampión,  parotiditis,  rubeola  y  varicela  

Efectos  adversos  Vacuna    Fiebre      

                   5%-­‐15%  

 Brote    

 

 

 

       5%  

 Dolor  articular            25%    Trombocitopenia      <1/30,000    Sordera      

 

 Encefalopatia    

   rara      <1/1,000,000  doses  

                                             Vacuna  MMR                            Contraindicaciones  y  precauciones     Embarazo     Immunosupresión     Transfusión  reciente  

 Se  aplica  a  personas  VIH+  asintomáticas      NO  para  los  que  tienen  inmunodeficiencia     clinica