J. Biol. Indon. Vol 7, No.1 (2011) ISSN 0854-4425 ISSN 0854-4425
JURNAL JURNAL BIOLOGI BIOLOGI INDONESIA INDONESIA Akreditasi: No 816/D/08/2009 Vol. 7, No. 1 Juni 2011 Phylogenetic relationships within Cockatoos (Aves: Psittaciformes) Based on DNA Sequences of The Seventh intron of Nuclear β-fibrinogen gene Dwi Astuti
1
Forest Condition Analysis Based on Forest Canopy ClosureWith Remote Sensing Approach Mahendra Primajati, Agung Budi Harto & Endah Sulistyawati
13
Genetic Variation of Agathis loranthifolia Salisb. in West Jawa Assessed by RAPD Tedi Yunanto, Edje Djamhuri, Iskandar Z. Siregar, & Mariyana Ulfah
25
Bird Community Structure in Karimunjawa Islands, Central Jawa Niarsi Merry Hemelda, Ummi Syifa Khusnuzon, & Putri Sandy Pangestu
35
Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 (Nematoda : Cosmocercoidea: Kathalaniidae) Pada Leucocephalon yuwonoi (McCord et.al., 1995) Di Sulawesi Tengah, Indonesia Endang Purwaningsih & Awal Riyanto
45
Tingkat Eksploitasi Ikan Endemik Bonti-bonti (Paratherina striata) di Danau Towuti Syahroma Husni Nasution
53
Bentuk Sel Epidermis, Tipe dan Indeks Stomata 5 Genotipe Kedelai pada Tingkat Naungan Berbeda Titik Sundari & Rahmat Priya Atmaja
67
Sintesis Alkil N-asetilglukosamina (Alkil-GlcNAc) dengan Enzim N-asetilheksosaminidase yang diisolasi dari Aspergillus sp. 501 Iwan Saskiawan & Rini Handayani
81
BOGOR, INDONESIA
J. Biol. Indon. Vol 7, No. 1 (2011) Jurnal Biologi Indonesia diterbitkan oleh Perhimpunan Biologi Indonesia. Jurnal ini memuat hasil penelitian ataupun kajian yang berkaitan dengan masalah biologi yang diterbitkan secara berkala dua kali setahun (Juni dan Desember). Editor Pengelola Dr. Ibnu Maryanto Dr. I Made Sudiana Deby Arifiani, S.P., M.Sc
Dr. Izu Andry Fijridiyanto Dewan Editor Ilmiah Dr. Abinawanto, F MIPA UI Dr. Achmad Farajalah, FMIPA IPB Dr. Ambariyanto, F. Perikanan dan Kelautan UNDIP Dr. Aswin Usup F. Pertanian Universitas Palangkaraya Dr. Didik Widiyatmoko, PK Tumbuhan, Kebun Raya Cibodas-LIPI Dr. Dwi Nugroho Wibowo, F. Biologi UNSOED Dr. Parikesit, F. MIPA UNPAD Prof. Dr. Mohd.Tajuddin Abdullah, Universiti Malaysia Sarawak Malaysia Assoc. Prof. Monica Suleiman, Universiti Malaysia Sabah, Malaysia Dr. Srihadi Agungpriyono, PAVet(K), F. Kedokteran Hewan IPB Y. Surjadi MSc, Pusat Penelitian ICABIOGRAD Drs. Suharjono, Pusat Penelitian Biologi-LIPI Dr. Tri Widianto, Pusat Penelitian Limnologi-LIPI Dr. Witjaksono Pusat Penelitian Biologi-LIPI Alamat Redaksi
Sekretariat d/a Pusat Penelitian Biologi - LIPI Jl. Ir. H. Juanda No. 18, Bogor 16002 , Telp. (021) 8765056 Fax. (021) 8765068 Email :
[email protected];
[email protected] Website : http://biologi.or.id Jurnal ini telah diakreditasi ulang dengan nilai A berdasarkan SK Kepala LIPI 816/ D/2009 tanggal 28 Agustus 2009.
J. Biol. Indon. Vol 7, No.1 (2011) KATA PENGANTAR
Jurnal Biologi Indonesia yang diterbitkan oleh PERHIMPUNAN BIOLOGI INDONESIA edisi volume 7 nomer 1 tahun 2011 memuat 15 artikel lengkap dan 1artikel tulisan pendek, empat artikeldiantaranya telah dipresentasi pada seminar ATCBC di bali 2010. Penulis pada edisi ini sangat beragam yaitu dari Departemen Kementerian Pertanian Balai Penelitian Tanaman Kacang-kacangan dan Umbiumbian, Fak. MIPA-Biologi Universitas Negeri Malang, Universitas Cenderawasih Jayapura, Universitas Islam Negeri Hidayatulah Jakarta, Jurusan Biologi FMIPA IPB, Program Studi Sarjana Biologi, Sekolah Ilmu dan Teknologi Hayati (SITH), ITB, Jurusan Konservasi Fakultas Kehutanan IPB, Puslit Biologi LIPI, Departmen Biologi FMIPA, University Indonesia, Puslit Limnologi LIPI-LIPI, Puslit BiologiLIPI dan UPT Loka Konservasi Biota Laut Biak-LIPI. Topik yang dibahas pada edisi ini meliputi bidang Botani, mikrobiologi, zoologi, remote sensing. Editor
J. Biol. Indon. Vol 7, No. 1 (2011) UCAPAN TERIMA KASIH Jurnal Biologi Indonesia mengucapkan terima kasih dan penghargaan kepada para pakar yang telah turut sebagai penelaah dalam Volume 7, No 1, Juni 2011: Dr. Niken T. M. Pratiwi, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan IPB Dr. Tike Sartika, Balitnak, Departemen Pertanian, Ciawi Sigit Wiantoro SSi, MSc, Puslit Biologi-LIPI Drs. Awal Riyanto, Puslit Biologi-LIPI Drs. Roemantyo, Puslit Biologi-LIPI Dr. Andria Agusta, Puslit Biologi LIPI Ir. Titi Juhaeti MSi, Puslit Biologi-LIPI Dr. Nuril Hidayati, Puslit Biologi-LIPI Ir. Heryanto MSc, Puslit Biologi-LIPI Drh. Taufik Purna Nugraha MSi, Puslit Biologi-LIPI
Sebagian dari edisi ini dibiayai oleh DIPA Puslit Biologi-LIPI 2011
J. Biol. Indon. Vol 7, No.1 (2011) DAFTAR ISI Phylogenetic relationships within Cockatoos (Aves: Psittaciformes) Based on DNA Sequences of The Seventh intron of Nuclear β-fibrinogen gene Dwi Astuti
1
Forest Condition Analysis Based on Forest Canopy ClosureWith Remote Sensing Approach Mahendra Primajati, Agung Budi Harto & Endah Sulistyawati
13
Genetic Variation of Agathis loranthifolia Salisb. in West Jawa Assessed by RAPD Tedi Yunanto, Edje Djamhuri, Iskandar Z. Siregar, & Mariyana Ulfah
25
Bird Community Structure in Karimunjawa Islands, Central Jawa Niarsi Merry Hemelda, Ummi Syifa Khusnuzon, & Putri Sandy Pangestu
35
Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 (Nematoda : Cosmocercoidea: Kathalaniidae) Pada Leucocephalon yuwonoi (McCord et.al., 1995) Di Sulawesi Tengah, Indonesia Endang Purwaningsih & Awal Riyanto
45
Tingkat Eksploitasi Ikan Endemik Bonti-bonti (Paratherina striata) di Danau Towuti Syahroma Husni Nasution
53
Bentuk Sel Epidermis, Tipe dan Indeks Stomata 5 Genotipe Kedelai pada Tingkat Naungan Berbeda Titik Sundari & Rahmat Priya Atmaja
67
Sintesis Alkil N-asetilglukosamina (Alkil-GlcNAc) dengan Enzim N-asetilheksosaminidase yang diisolasi dari Aspergillus sp. 501 Iwan Saskiawan & Rini Handayani
81
Eritrosit dan Hemoglobin pada Kelelawar Gua di Kawasan Karst Gombong, Kebumen,Jawa Tengah Fahma Wijayanti, Dedy Duryadi Solihin, Hadi Sukadi Alikodra, & Ibnu Maryanto
89
Kajian Hubungan Antara Fitoplankton dengan Kecepatan Arus Air Akibat Operasi Waduk Jatiluhur Eko Harsono
99
Dimorfisme Seksual, Reproduksi dan Mangsa Kadal Ekor Panjang Takydromus sexlineatus Daudin, 1802 (Lacertilia :Lacertidae) Mumpuni
121
Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah "Mekar Sari" Bogor, Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah Kaca N. Hidayati, M. Reza, T. Juhaeti & M. Mansur
133
J. Biol. Indon. Vol 7, No. 1 (2011) Analisis Fekunditas dan Diameter Telur Kerang Darah (Anadara antiquata) di Perairan Pulau Auki, Kepulauan Padaido, Biak, Papua Andriani Widyastuti
147
Giving Formulated Pellet on Javan Porcupine (Hystrix javanica F. Cuvier, 1823): Effects on Feed Intake, Feed Conversion, and Digestibility in Pre-Domestication Condition Wartika Rosa Farida & Roni Ridwan
157
Profil Mamalia Kecil Gunung Slamet Jawa Tengah Maharadatunkamsi
171
TULISAN PENDEK Kondisi Parameter Biologi Plankton dan Ikan di Perairan Danau Sentani Auldry F. Walukow
187
Jurnal Biologi Indonesia 7 (1): 45-52 (2011)
Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 (Nematoda : Cosmocercoidea: Kathalaniidae) Pada Leucocephalon yuwonoi (McCord et.al., 1995) Di Sulawesi Tengah, Indonesia Endang Purwaningsih & Awal Riyanto Bidang Zoologi, Puslit Biologi- LIPI, Cibinong ABSTRACT Morphological Study of Larvae and Infection Pattern of Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 in Leucocephalon yuwonoi Mc Cord et.al., 1995 from Sulawesi. Some nematode parasites Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 were found in alimentary tract of Leucocephalon yuwonoi, those were large in numbers in rectum and a small numbers in stomach. Both adult and larvae were collected from the host. The larvae were different on mouth structure and the shape of esophagus. An additional character, i.e two lateral branches of the anterior part of intestine, that appear along the growth of larvae were reported. Key words: Nematode, Falcaustra kutcheri, infection pattern, larvae, morphology, Leucocephalon yuwonoi, Sulawesi
PENDAHULUAN Falcaustra Leidy, 1858 adalah nematoda yang termasuk anggota famili Kathlaniidae (Nematoda : Cosmocercoidea) , oleh beberapa peneliti (Yamaguti 1961, Yorke & Maplestone1926; Baylis 1929, Chabaud 1978) dianggap sebagai sinonim dari Spironoura Lane, 1914. Semua jenis Spironoura dinyatakan sebagai Falcaustra dengan F. falcata, sebagai tipe jenis. Cacing ini dijumpai pada 67 jenis amphibia, reptil dan ikan (Yamaguti 1961). Bursey et. al. (2000) mendeskripsi Falcaustra kutcheri dari kura-kura Leucocephalon yuwonoi yang berasal dari Semenanjung Santigi, Sulawesi, menurutnya jenis tersebut adalah jenis yang ke 22 untuk daerah oriental. Kura-kura Hutan Sulawesi Leucocephalon yuwonoi dan Indotestudo
forstenii merupakan kura-kura endemik Sulawesi. Seperti hidupan liar lainnya di Sulawesi, kelestarian kura-kura jenis ini juga mendapatkan ancaman dari pemanfaatan komersial dan kehilangan habitat (Whitten et. al. 1987). Berdasarkan paparan di atas dan sejalan dengan penelitian domestikasi kura-kura Leucocephalon yuwonoi maka dilakukan penelitian mengenai morfologi dan pola infeksi parasit Falcaustra kutcheri pada saluran pencernakan inang yang berasal dari Sulawesi Tengah. BAHAN DAN CARA KERJA Sampel nematoda dikumpulkan dari pembedahan sepuluh spesimen Kurakura hutan Sulawesi (Leucocephalon yuwonoi) yang mati, berasal dari tiga lokasi penampung di Sulawesi Tengah. 45
Purwaningsih & Riyanto
Ketiga lokasi tersebut adalah Bangkir (0o15’8.27" LU; 120o39’4.07" BT; 15 m dpl) sebanyak 5 individu L. yuwonoi; Lambonu (0o31’5.34" LU; 121o02’6.93" BT, 75 m dpl) sebanyak 4 ekor dan Palu sebanyak 1 ekor tetapi tidak diketahui pasti asal lokasi tangkapnya. Data faktor lingkungan habitat kura-kura yang meliputi tinggi muka air (cm), kecepatan arus (m/det), DO (mg/l) dan pH diambil seiring penelitian populasi di Bangkir dan Lambonu. Pengumpulan sampel nematoda dan data kondisi faktor lingkungan dilakukan pada tanggal 25 Mei 2004 – 1 Juni 2004. Nematoda diambil dari organ dalam mulai dari lambung, usus halus, rektum, hati, dan emepedu. Parasit yang ditemukan difiksasi dengan alcohol hangat 70 % dan diawetkan di dalamnya. Pemeriksaan morfologi dilakukan dengan menggunakan mikroskop, sebelumnya parasit telah direndam dalam larutan alcohol 70 %-gliserin, dibuat sediaan dengan media gliserin (Kennedy 1978). Spesimen yang diamati dengan Mikroskop Elektron dipreparasi mengikuti metode Bozzola (1999) yaitu difiksasi dengan glutaraldehyd-kaksodilat dan osmium tetraoksida, dikeringkan dengan pengering beku selama 1 jam, dilapisi dengan Au dengan ketebalan sekitar 400 A°. Gambar yang disajikan dibuat dengan Mikroskop yang dilengkapi Tabung Penggambar dan dengan Alat Perekam pada Mikroskop Elektron Type JSM5310LV yang ada di Bidang-Zoologi, Puslit Biologi-LIPI, Cibinong. Ukuran yang tertera dalam tulisan ini dalam satuan micrometer kecuali tertulis tanda lain. 46
Perbedaan pola infeksi cacing F kutcheri pada saluran pencernaan kurakura pencernaan L. yuwonoi diuji secara non parametrik dengan uji statistik Chi Square. Adapun perbedaan pola infeksi antar lokasi asal kura-kura dan perbedaan faktor lingkungan seperti tinggi permukaan air, kecepatan arus, DO dan pH dari 2 lokasi habitat kura-kura L. yuwonoi dengan uji non parametrik Mann-Whitney. Pada uji ini lokasi Palu tidak diikutsertakan karena spesimen diperoleh dari penampung di kota Palu tanpa diketahui asal lokasi tangkap. HASIL Morfologi Nematoda yang ditemukam adalah F. kutcheri, secara rinci ukuran pada penelitian ini dan berdasarkan Bursey et.al (2000) dapat dilihat pada Tabel 1. Beberapa tingkat pertumbuhan larva dan dewasa yang ditemukan, dipertelakan di bawah ini. Larva tingkat 1 : Selain lebih pendek 6094 (6034-6188) daripada dewasa 14720 (8.390-14.720)), larva memiliki beberapa perbedaan dengan dewasa. Pada ujung anterior belum nampak adanya pelebaran, secara keseluruhan alat mulut belum berkembang antara lain lubang mulut sangat kecil, papila pada bibir belum tampak panjang, akan tetapi amphid sudah terlihat jelas pada Gambar 1 (7) dan Gambar 2 (11). Esophagus berupa saluran silindris yang ujungnya berupa bulbus berbentuk elip dengan ukuran lebar 62 tinggi 95, percabangan
Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri
intestine belum terlihat pada Gambar 1 (2, 6). Larva tingkat 2: Panjang badan bertambah menjadi 7410 (7740-7080), alat mulut sudah semakin berkembang dengan terlihatnya stoma yang lebih besar seperti pada Gambar 2 (12), papila bibir mulai jelas, dan nampak lebih panjang yang terlihat pada Gambar 1(8). Esophagus sudah terbentuk seperti pada cacing dewasa yaitu berujung bulbus bulat kecil yang diikuti dengan bulbus bulat besar seperti pada Gambar 1(3). Percabangan pada intestine sudah mulai tumbuh dengan ditandai semacam pembengkaan pada calon tempat percabangan (Gambar 1(3)) Larva tingkat 3 : Badan bertambah panjang 8100 (7500-8700). Bentuk ujung anterior masih sama dengan larva sebelumnya, yaitu belum ada pelebaran pada ujung anterior (Gambar 1 (9)), bentuk mulut semakin mirip mulut cacing dewasa, stoma nampak membesar, papilla semakin panjang seperti terlihat pada Gambar 1(9) dan Gambar 2 (13). Esophagus berkembang seperti cacing dewasa, yang paling menonjol adalah pertumbuhan percabangan intestine mulai jelas, terdapat penonjolan pada bagian dimana cabang nantinya terbentuk, sehingga intestin dibawahnya nampak mengecil (Gambar. 1(4)) Dewasa :Panjang total cacing jantan 10678 (10.360-13.140), betina 14720 (8.390-14.720). Kutikula beranulasi, ujung anterior melebar (Gambar 1(1) dan (10)), stoma berbentuk segi tiga, bibir 3, masing-masing dengan 2 papila yang
panjang, amphid pada bibir sub median, dinding rongga mulut berkutikula tebal, menonjol kearah anterior di depan bibir membentuk lekukan (Gambar 2 (14)) lingkar syaraf anterior, lubang ekskretori dekat bulbus esophagus, esophagus berbentuk tubuler, yang berakhir dengan 2 bulbus yang berukuran kecil (Gambar.1 (5), di bagian atas dan besar di bagian bawah, dilengkapi dengan katup pada bagian bulbus dari esophagus. Cacing dewasa memiliki percabangan lateral di 1/5 anterior intestine pada dewasa jantan dan betina (Gambar 1(5) Ekor mengecil ke arah posterior dan berujung runcing baik pada jantan maupun betina. Pola Infeksi Distribusi F. kutcheri pada inang L. yuwonoi dan kondisi faktor lingkungan habitat dapat dilihat pada Tabel 2. Jumlah inang yang mengandung nematoda adalah 6 dari 10 inang yang diperiksa. Jumlah individu F. kutcheri yang ditemukan pada saluran pencernakan inang cukup bervariasi yaitu dari 28 hingga 2112 (Tabel 2). Cacing paling sering ditemukan pada rektum dan usus halus masing-masing sebanyak 66,6 %, cacing ditemukan pada kedua habitat ini secara bersamaan pada setiap individu inang yang terinfeksi. Di lambung hanya ditemukan pada 1 ekor inang dengan jumlah 28 individu cacing. PEMBAHASAN Morfologi Ciri morfologi F. kutcheri yang ditemukan sama dengan jenis yang dideskripsi oleh Bursey et.al 2000. 47
48
Lebar maksimum Faring Ujung anteriorlingkar syaraf Porus ekskretori Esophagus Bulbus (p x l) Panjang ekor Ujung posteriorvulva Telur
Panjang Badan
Karakter morfometrik
-
500 1326
128
128
Dewasa (Penelitian ini) jantan betina 10678 14720 (10.360- (8.390-14.720) 570(450-660) 558(370-650) 178(170-185) 195(190-200) 6094(6034(6034-6188) 270(280-290) 108(105-110)
Larva tk 1 7410(77407080) 355(345-365) 118(110-125)
Larva tk 2
8100 (7500-8700) 393(380-465) 135(130-145)
Larva tk3
5000 122 x 64
-
6051(4400113(110-114) x 71(70-72)
-
-
-
383 383(350-420) 403(370-420) 235(210-260) 255(250-260) 325(320-330) 1224 1328(11701382(1290- 810(800-820) 865(800-930) 1020(950-1090) 1428 1830(17501982(13101170(11301235(1220- 1465(1360-1570) 281 x 242 280 x 268 255(250-260) x 275(250-280) x 150(130-153) x 196(192-200) x 195(180-210) x 197(171-223) 210(200-220) 270(260-280) 295 (280-310) 163(170-172) 919 1480 1155(9201521(1231- 818(775-860) 855(820-890) 988(940-1036)
-
Dewasa (Bursey et.al . 2000) jantan betina 13000 18500
Ukuran rata-rata pada stadium (micrometer)
Tabel 1. Ukuran rata-rata F. kutcheri berdasarkan Bursey et.al., 2000 dan penelitian sekarang.
Purwaningsih & Riyanto
Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri
Gambar 1. Bagian-bagian dari cacing Falcaustra kutcheri Keterangan: 1. Bagian anterior cacing jantan, tampak lateral (400 μ), 2 Larva tingkat 1, esophagus-intestin, tampak lateral (100 μ), 3 Larva tingkat 2, esophagus- intestin, tampak lateral (100 μ), 4 Larva tingkat 3, esophagus-intestin, tampak lateral (100 μ), 5 Dewasa, esophagus-intestin, tampak lateral (100 μ), 6 Larva tingkat 1, anterior, tampak lateral (100 μ), 7 Mulut larva tingkat 1, lateral (25 μ), 8 Mulut larva tingkat 2, lateral (25 μ), 9 Mulut larva tingkat 3, lateral (25 μ), 10 Mulut dewasa, lateral (25 μ)
Perbedaan kecil terdapat pada ukuran beberapa bagian badan (Tabel 2). Panjang cacing ini sedikit lebih kecil sedangkan ekor, esophagus dan spikula sedikit lebih panjang dari deskripsi asli F. kutcheri. Perbedaan pada ukuran pada kedua F. kutcheri ini, diduga merupakan variasi morfologi karena perbedaan lokasi ditemukannya cacing ini. Perbedaan morfologi yang lain adalah adanya 2 cabang intestin pada sekitar 1/5 anterior dari keseluruhan panjang intestin. Pada deskripsi asli cabang ini tidak disebutkan, apakah memang tidak ada atau terlewat dari pengamatan.Mengingat bahwa jenis
inang dan lokasi yang sama dari F. kutcheri ini, maka kemungkinan bentuk tersebut ada. Nematoda yang ditemukan terdiri dari dewasa dan berbagai stadium larva, dari pengamatan beberapa stadium larva dapat diperkirakan tahapan pertumbuhan cacing dihubungkan dengan pertumbuhan dari cabang lateral dari intestin. Percabangan pada intestin yang umum pada nematoda terdapat pada bagian pangkal, yang sering disebut sebagai divertikula. Cabang ini biasanya hanya 1, mengarah ke anterior atau posterior. Dua cabang intestin pada F. kutcheri yang diteliti ini, merupakan bentuk yang tidak lazim, karena letaknya 49
Purwaningsih & Riyanto
Gambar 2. Bagian dari mulut Falcaustra kutcheri yang dilihat menggunakan mikroskop elektron Keterangan: (11) Mulut larva tingkat 1, photo dengan mikroskop elektron, (12) Mulut larva tingkat 2 (13) Mulut larva tingkat 2 (14) Mulut dewasa, (photo dengan mikroskop elektron) (16 μ)
jauh dari cabang intestin yang biasa ditemukan pada nematoda. Bagian mulut yaitu stoma dan papila F. kutcheri yang diteliti ini, ukuran menjadi semakin besar seiring dengan pertumbuhan, pada larva yang berbeda dengan dewasa adalah pada ukuran stoma beserta alat mulutnya. Bulbus esophagus berbentuk oval dan tidak memiliki prebulbus seperti pada stadium yang lebih lanjut. Belum adanya bentuk prebulbus pada tingkat larva ini sama seperti laporan dari Moravec et.al. (1995, dan menurutnya larva ini adalah larva stadium 3. yang ditemukan pada cacing larva tingkat 2, larva tingkat 3, kemungkinan merupakan larva stadium 4 dan pra-dewasa. F kutcheri, memiliki ciri tahapan larva yang lebih khas, dengan adanya cabang lateral intestine yang pertumbuhannya selaras dengan pertumbuhan larva, sehingga dapat digunakan 50
sebagai ciri untuk mengetahui tingkat pertumbuhan larva. Pola infeksi F. kutcheri, nampaknya paling sesuai di habitat usus halus dan rektum, hal ini ditandai dengan ditemukannya cacing dewasa dalam jumlah banyak ratarata 424,7+642,83 pada rektum dan 95,5+94,03 pada usus, serta persentase jumlah organ yang terinfeksi yaitu masing-masing 66,6% pada organ rektum dan usus halus (Tabel2). Holmes (1976) mengemukakan bahwa pada habitat yang paling sesuai akan ditemukan prevalensi yang lebih tinggi dan jumlah individu parasit yang lebih banyak. Pada lambung hanya diperoleh cacing dari 1 ekor inang dengan jumlah yang sedikit (28). Cacing ditemukan baik pada rektum dan usus halus secara bersamaan pada setiap individu inang yang
Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri
Tabel 2. Pola infeksi dan Kondisi habitat F.kutcheri pada Leucocephalon yuwonoi (n=10). No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Asal inang
Bangkir Bangkir Bangkir Bangkir Bangkir Lambonu Lambonu Lambonu Lambonu Tidak diketahui (Penampung di Palu) Prevalensi per habitat (%) Total kepadatan per habitat Rerata
Jumlah cacing per habitat inang Usus Lambung Rektum halus 231 680 28 73 2112 175 511 105 453 214 165 -
157
326
0,1
66,6
66,6
28
955
4247
28
159,2
707,8
TMA (cm)
KA (m/det)
DO (mg/l)
pH
26,88+17,96 (7,5-50)
0,23+0,15 (0,1-0,4)
3,18+2,27 (0-5,25)
7+0,8 (6-7,1)
20+13,54 (0-30)
0,23+0,17 (0,0-0,4)
3,5+2,36 (0-4,9)
5,36+3,59 (0-7,5)
Tidak diketahui
Tidak diketahui
Tidak diketahui
Tidak diketahui
Keterangan: TMA= tingi permukaan air, KA= kecepatan arus, DO=Kandungan oksigen terlarut, pH= Kadar keasaman air
terinfeksi. Keadaan tersebut menandakan bahwa F. kutcheri merupakan cacing saluran pencernaan yang tidak spesifik pada satu habitat saja, tetapi dapat hidup di beberapa bagian usus. Namun demikian ada kemungkinan bahwa ditemukannya cacing di lambung hanya kebetulan saja, karena prevalensinya rendah dan jumlah cacing sedikit. Temuan ini diperkuat oleh hasil uji Chi square yang menujukkan bahwa prevalensi cacing pada rektum, usus halus dan lambung berbeda sangat nyata (X 2 = 5639,876; df= 2; p=0,000). Fenomena infeksi cacing F. kutcheri pada kura-kura L. yuwonoi ini menunjukkan fenomena yang berbeda dengan infeksi nematoda pada tikus yang dilaporkan oleh Purwaningsih & Dewi (2007) yang lebih banyak ditemukan di lambung daripada di organ lain.
Hasil uji Mann-Whitney menunjukkan tidak ada perbedaan faktor lingkungan antara lokasi Bangkir dan Lambonu (Kecepatan arus, Bangkir 0,23 vs Lambonu 0,23 [p=0,661]; DO, Bangkir 3,18 vs Lambonu 3,51 [p= 1,000]; pH, Bangkir 7 vs 5,36 [p=1,000]; TMA, Bangkir 26,88 vs 20,00 [p=0,661]). Adapaun hasil uji Mann-Whitney antara lokasi Bangkir dan Lambonu menunjukkan hal serupa yaitu tidak ada perbedaan pola infeksi di kedua lokasi (p=0,609). Hasil ini mengindikasikan bahwa pola infeksi cacing pada saluran pencernaan L. yuwonoi tidak dipengaruhi oleh asal lokasi tangkap maupun keempat faktor lingkungannya. KESIMPULAN Morfologi larva F. kutcheri terutama pertumbuhan percabangan 51
Purwaningsih & Riyanto
lateral intestine, dapat digunakan sebagai pedoman untuk menentukan tingkat pertumbuhan larva. Cacing jenis ini paling banyak ditemukan di rektum dan usus halus, dengan jumlah paling banyak ada di rektum. UCAPAN TERIMAKASIH Ucapkan terima-kasih kepada bapak Achmad Saim dan Mulyadi (Teknisi Herpetologi MZB) yang telah membantu dalam melakukan koleksi sampel nematoda. Penelitian ini dibiayai oleh DIPA LIPI dalam program Kompetitif subprogram IX pada tahun 2004. DAFTAR PUSTAKA Baylis, HA.1929. The Fauna of British India including Ceylon and Burma. Nematode I. Taylor and Francis, London. Bozzola,JJ. & LD.Russel 1992. Elektron Microscopy. Principle and Techniques For Biologist. Jones and Bartllet , Boston. Bursey, CR., SG. Platt & TR. Raiwater. 2000. Falcaustra kutcheri n.sp. (Nematoda: Kathlaniidae) from Geoemyda yuwonoi (Testudines: Emydidae) from Sulawesi, Indonea. J. Parasitol 86(2): 344-349. Chabaud, AG.1978. Keys to genera of the Superfamilies Cosmocercoidea, Seuratoidea, Heterakoidea, and Subuluroidea dalam CIH Keys to the Nematode Parasites of Vertebrates No 6. CAB-London Chitwood, B.G. and M.B. Chitwood. 1977. Introduc52
tion to Nematology. University Park Press- London. Holmes, JC. 1976. Host selection and its consequences in. Ecological aspect of Parasitology. Editor. C.R. Kennedy. North Holland Publishing Company-Amsterdam. Kennedy, MJ. 1979. Basic Methods for spesimens preparation in Parasitology. IDRC Manuscript Report. New-York 44 pp. Moravec, F., C. Vivas-Rodriguez, T. Scholz, J. Vargas-Vazgues, E. Mendosa-Franco, J. Schitter-Soto, &. Gonzales-Solis. 1995. Nematodes parasitic in fishes of cenotes (=sinkholes) of the Peninsula of Yucatan, Mexico Part-2. Larvae. Fol. Parasit. 42: 199-210. Purwaningsih, E. & K. Dewi. 2007. Nematoda pada tikus suku Muridae dan pola infeksinya di Taman Nasional Lore Lindu, Sulawesi Tengah. Berita Biologi 8(6): 509514 Whitten, AJ., M. Mustafa & GS. Henderson.1987. The Ecology of Sulawesi. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta, Indonesia: Yamaguti, S. 1961. Systema Helminthum III. Nematodes Parasites of Vertebrates. Interscience Publisher- London. Yorke, W & PA. Maplestone, 1926. The Nematode Parasite of Vertebrates. P.Blakiston’s Son and Co, Philadelphia. Memasukkan: Agustus 2010 Diterima: Januari 2011
J. Biol. Indon. Vol 7, No.1 (2011) PANDUAN PENULIS
Naskah dapat ditulis dalam bahasa Indonesia atau bahasa Inggris. Naskah disusun dengan urutan: JUDUL (bahasa Indonesia dan Inggris), NAMA PENULIS (yang disertai dengan alamat Lembaga/ Instansi), ABSTRAK (bahasa Inggris, maksimal 250 kata), KATA KUNCI (maksimal 6 kata), PENDAHULUAN, BAHAN DAN CARA KERJA, HASIL, PEMBAHASAN, UCAPAN TERIMA KASIH (jika diperlukan) dan DAFTAR PUSTAKA. Naskah diketik dengan spasi ganda pada kertas HVS A4 maksimum 15 halaman termasuk gambar, foto, dan tabel disertai CD. Batas dari tepi kiri 3 cm, kanan, atas, dan bawah masingmasing 2,5 cm dengan program pengolah kata Microsoft Word dan tipe huruf Times New Roman berukuran 12 point. Setiap halaman diberi nomor halaman secara berurutan. Gambar dalam bentuk grafik/diagram harus asli (bukan fotokopi) dan foto (dicetak di kertas licin atau di scan). Gambar dan Tabel di tulis dan ditempatkan di halam terpisah di akhir naskah. Penulisan simbol α, β, χ, dan lain-lain dimasukkan melalui fasilitas insert, tanpa mengubah jenis huruf. Kata dalam bahasa asing dicetak miring. Naskah dikirimkan ke alamat Redaksi sebanyak 3 eksemplar (2 eksemplar tanpa nama dan lembaga penulis). Penggunaan nama suatu tumbuhan atau hewan dalam bahasa Indonesia/Daerah harus diikuti nama ilmiahnya (cetak miring) beserta Authornya pada pengungkapan pertama kali. Daftar pustaka ditulis secara abjad menggunakan sistem nama-tahun. Contoh penulisan pustaka acuan sebagai berikut : Jurnal : Hara, T., JR. Zhang, & S. Ueda. 1983. Identification of plasmids linked with polyglutamate production in B. subtilis. J. Gen. Apll. Microbiol. 29: 345-354. Buku : Chaplin, MF. & C. Bucke. 1990. Enzyme Technology. Cambridge University Press. Cambridge. Bab dalam Buku : Gerhart, P. & SW. Drew. 1994. Liquid culture. Dalam : Gerhart, P., R.G.E. Murray, W.A. Wood, & N.R. Krieg (eds.). Methods for General and Molecular Bacteriology. ASM., Washington. 248-277. Abstrak : Suryajaya, D. 1982. Perkembangan tanaman polong-polongan utama di Indonesia. Abstrak Pertemuan Ilmiah Mikrobiologi. Jakarta . 15 –18 Oktober 1982. 42. Prosiding : Mubarik, NR., A. Suwanto, & MT. Suhartono. 2000. Isolasi dan karakterisasi protease ekstrasellular dari bakteri isolat termofilik ekstrim. Prosiding Seminar nasional Industri Enzim dan Bioteknologi II. Jakarta, 15-16 Februari 2000. 151-158. Skripsi, Tesis, Disertasi : Kemala, S. 1987. Pola Pertanian, Industri Perdagangan Kelapa dan Kelapa Sawit di Indonesia.[Disertasi]. Bogor : Institut Pertanian Bogor. Informasi dari Internet : Schulze, H. 1999. Detection and Identification of Lories and Pottos in The Wild; Information for surveys/Estimated of population density. http//www.species.net/primates/loris/ lorCp.1.html.
J. Biol. Indon. Vol 7, No. 1 (2011)
Eritrosit dan Hemoglobin pada Kelelawar Gua di Kawasan Karst Gombong, Kebumen,Jawa Tengah Fahma Wijayanti, Dedy Duryadi Solihin, Hadi Sukadi Alikodra, & Ibnu Maryanto
89
Kajian Hubungan Antara Fitoplankton dengan Kecepatan Arus Air Akibat Operasi Waduk Jatiluhur Eko Harsono
99
Dimorfisme Seksual, Reproduksi dan Mangsa Kadal Ekor Panjang Takydromus sexlineatus Daudin, 1802 (Lacertilia :Lacertidae) Mumpuni
121
Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah "Mekar Sari" Bogor, Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah Kaca N. Hidayati, M. Reza, T. Juhaeti & M. Mansur
133
Analisis Fekunditas dan Diameter Telur Kerang Darah (Anadara antiquata) di Perairan Pulau Auki, Kepulauan Padaido, Biak, Papua Andriani Widyastuti
147
Giving Formulated Pellet on Javan Porcupine (Hystrix javanica F. Cuvier, 1823): Effects on Feed Intake, Feed Conversion, and Digestibility in Pre-Domestication Condition Wartika Rosa Farida & Roni Ridwan
157
Profil Mamalia Kecil Gunung Slamet Jawa Tengah Maharadatunkamsi
171
TULISAN PENDEK Kondisi Parameter Biologi Plankton dan Ikan di Perairan Danau Sentani Auldry F. Walukow
187
