Lampiran 1. Bagan proses Pembuatan Krim

(Protap pembersihan alat terlampir). Proses validasi pembersihan dilaksanakan sesuai dengan protokol yang sudah ditetapkan. Universitas Sumatera Utara...

51 downloads 657 Views 702KB Size
Lampiran 1. Bagan proses Pembuatan Krim

Penimbangan

Peleburan bahan  D

ki

(F

i

Pencampuran  k)

D

lt

Pelarutan zat aktif,

t

P

t (F

i)

IPC ‐Pemerian  ‐pH

Pencampuran  

Karantina produk  IPC 

IPC 

‐Pemerian  ‐Identifikasi 

Pengisian ke tube 

pH

‐Pemerian  ‐Bobot rata‐rata 

Karantina produk  IPC  ‐Pemerian  pengemasan  ‐Identifikasi  ‐pH 

Finished pack 

Universitas Sumatera Utara

Karantina produk  j di

Gudang obat   j di

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 2. Bagan proses Pembuatan Tablet

Penimbangan

Pencampuran 

Granulasi basah

Pengeringan di 

Granulasi   IPC  ‐Pemerian 

Lubrikasi / Penambahan 

Karantina produk  IPC  ‐Pemerian  ‐Kadar zat berkhasiat

Pencetakan  

IPC  IPC  ‐Friabilitas 

Karantina produk 

‐Bobot rata‐rata  ‐Waktu hancur 

‐Pemerian  ‐Identifikasi 

Pengemasan 

‐Friabilitas  ‐Bobot rata‐rata  ‐Waktu hancur 

Finished pack 

Universitas Sumatera Utara

Karantina produk 

Keterangan :* Jika diperlukan

Gudang Obat   jadi

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 3. Bagan proses Pembuatan Kapsul

Penimbangan

Pengeringan avicel D

IPC  ‐Pemerian 

il

Pencampuran

Karantina produk  IPC  ‐Pemerian  Pengisian ke cangkang 

Kelembaban mak 50% 

‐Kadar zat berkhasiat IPC  Karantina produk 

IPC 

‐Pemerian 

‐Pemerian  

‐Ukuran dan bobot 50 

‐Bobot rata‐rata  Seleksi   ‐Identifikasi 

  kapsul kosong  ‐Warna dan bobot rata‐rata

Pengemasan   

Karantina produk 

Finished pack  Gudang obat  

Universitas Sumatera Utara

TUGAS KHUSUS PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN ALAT V-MIXER

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

Yang bertanda tangan dibawah ini menyatakan bahwa Protokol Validasi Pembersihan Alat V-Mixer Produksi Paracetamol 500 mg tablet yang mengandung bahan aktif Acetaminophen dapat diterima dan disetujui untuk dilaksanakan.

Disusun oleh :

NAMA

JABATAN

Eka Safrina

Supervisor Pengemasan

Chairuddin

Supervisor Tehnik & Pemeliharaan

Hj. Sukiani

Analis

TANDA TANGAN

TANGGAL

TANDA TANGAN

TANGGAL

Dikaji dan disetujui oleh :

NAMA

JABATAN

Drs. H. Zulfadli, Apt

Ketua Tim Validasi

Heru Khoerudin, S. Si., Apt

Wakil Ketua

Chairina

Sekretaris

PENDAHULUAN

Universitas Sumatera Utara

Secara umum suatu alat dapat digunakan pada suatu tahapan proses dari pembuatan produk yang berbeda. Setelah digunakan, alat harus segera dibersihkan untuk menghindari terjadinya pencemaran silang. Prosedur pembersihan hendaknya mampu membersihkan residu Acetaminophen sehingga tidak akan mengkontaminasi produk selanjutnya. Tetapi metode pembersihan yang akan dilakukan tidak akan dapat menghilangkan residu Acetaminophen secara absolut. Oleh karena itu, metode pembersihan alat tersebut harus divalidasi untuk meyakinkan bahwa residu yang tersisa masih dalam batas penerimaan yang telah ditetapkan. Pemeriksaan yang dilakukan adalah pemeriksaan secara kimia.

SASARAN

Untuk membuktikan secara tertulis bahwa metode pembersihan alat V-Mixer dengan luas area 20694,17 cm2 dan volume 207326,35 cm3 yang digunakan cukup efektif untuk menghilangkan residu bahan aktif Acetaminophen hingga batas yang telah ditetapkan, sehingga tidak akan mencemari produk sesudahnya.

Universitas Sumatera Utara

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

TUJUAN

1. Untuk membuat bukti tertulis efektivitas pembersihan dari prosedur pembersihan untuk mencapai batas residu yang telah ditetapkan. 2. Untuk membuktikan bahwa prosedur pembersihan tersebut dapat diterapkan secara konsisten dengan hasil yang sama. PENANGGUNG JAWAB Penanggung Jawab Produksi Memastikan bahwa semua peralatan telah dibersihkan sesuai protap pembersihan yang berlaku. Bekerja sama dengan tim validasi untuk melakukan validasi pembersihan.

Tim Validasi Bertanggung jawab untuk menyiapkan protokol dan laporan validasi. Bertanggung jawab untuk melakukan validasi pembersihan.

Penanggung Jawab Pemastian Mutu Bertanggung jawab untuk memeriksa protokol dan laporan validasi. Bertanggung jawab untuk menerapkan semua rekomendasi yang diperoleh dari hasil validasi pembersihan.

PROSEDUR PEMBERSIHAN Pembersihan Alat V-Mixer dilakukan sesuai protap pembersihan alat tersebut. (Protap pembersihan alat terlampir). Proses validasi pembersihan dilaksanakan sesuai dengan protokol yang sudah ditetapkan.

Universitas Sumatera Utara

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

PENGAMBILAN CONTOH

1. Pembersihan alat dilakukan oleh karyawan produksi setelah alat tersebut digunakan. (Lampiran 1: Blanko Pembersihan Alat V-Mixer Produksi Paracetamol 500 mg Tablet). 2. Tim validasi bersama-sama dengan supervisor produksi akan memeriksa secara visual alat tersebut dan mengisi blanko daftar periksa yang tersedia ( Lampiran 2 : Blanko Pemeriksaan Alat Secara Visual) 3. Pengambilan contoh ( Lampiran 6 : Blanko Pemeriksaan Alat Secara Metode Apus). Pengambilan contoh dilakukan pada area yang dianggap kritis seperti lekukan pada alat, bagian-bagian sudut (sukar dibersihkan) dll. (Lampiran 5 : Lokasi sampling masing-masing alat).

Pengambilan contoh dengan cara metode apus

-

Siapkan kapas apus

-

Cuci kapas dengan pelarut metanol kemudian peras

-

Masukkan ke dalam tabung reaksi, beri tutup (kapas siap digunakan untuk metode apus)

-

Letakkan frame 5 x 5 cm pada daerah yang akan disampling

-

Lakukan apus menggunakan kapas apus pada permukaan yang akan diambil contoh, pertama horizontal kemudian vertikal hingga semua permukaan terapus (lihat gambar). Lakukan apus sebanyak 2 kali dengan menggunakan kapas yang sama. Ulangi dengan kapas yang baru.

5 cm 

Universitas Sumatera Utara

5 cm

-

Masukkan kembali kapas apus tersebut di atas ke dalam tabung reaksi, tutup masing-masing tabung reaksi.

-

Beri identitas contoh yang diambil •

Nama alat

:



Tempat pengambilan contoh

:



Tanggal pengambilan contoh

:



Prosedur pengambilan contoh

:

Universitas Sumatera Utara

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

-



Yang mengambil contoh

:



Nama produk sebelumnya

:



Paraf

:

Jumlah contoh yang diambil disesuaikan dengan kondisi alat

KRITERIA PENERIMAAN

Cara Visual Alat dinyatakan bersih jika semua permukaan alat/mesin termasuk bagian yang sukar dibersihkan tidak meninggalkan sisa produk sebelumnya. Jika hasil pemeriksaan masih ditemukan sisa produk sebelumnya, bilas kembali alat tersebut sampai bersih. Batas Penemuan Analisis Metode HPLC Alat dinyatakan bersih dari sisa bahan aktif Acetaminophen jika kandungan bahan aktif Acetaminophen dalam alat V-Mixer tidak lebih dari 10 ppm.

KESIMPULAN DAN LANGKAH PERBAIKAN (JIKA DIPERLUKAN)

- Bila hasil pemeriksaan terhadap contoh yang diambil dari alat V-Mixer menunjukkan jumlah residu Acetaminophen di bawah 10 ppm, maka protap pembersihan alat tersebut dapat digunakan dan tervalidasi. - Bila hasil pemeriksaan residu Acetaminophen melebihi 10 ppm, maka prosedur pembersihan alat harus ditinjau ulang dan diperbaiki untuk nantinya divalidasi kembali.

LAMPIRAN

Universitas Sumatera Utara

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Blanko pembersihan alat V-Mixer Blanko pemeriksaan alat secara visual Daftar alat yang kontak langsung dengan Acetaminophen Daftar produk yang memakai alat yang sama dengan Paracetamol 500 mg Tablet Lokasi sampling untuk alat produksi Paracetamol 500 mg Tablet Blanko pemeriksaan alat secara apus Preparasi sampel dan metode uji Alur proses Paracetamol 500 mg Tablet Gambar Lokasi Sampling Untuk Alat Produksi Paracetamol 500 mg Tablet.

Universitas Sumatera Utara

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

LAMPIRAN 1 BLANKO PEMBERSIHAN ALAT V-MIXER PRODUKSI PARACETAMOL 500 mg TABLET Produk No. Batch

: :

No. PROTAP PEMBERSIHAN

NAMA ALAT

TANGGAL

NAMA PELAKSANA

PARAF

Gayung plastik Protap Prod PB 01808 Pengawas Paraf

Alat V-Mixer

: :

Pengawas Paraf

: :

LAMPIRAN 2 BLANKO PEMERIKSAAN ALAT SECARA VISUAL Produk No. Batch

No. Protap Pembersihan

: :

Alat yang diperiksa

Hasil Bersih

Kotor

Nama Pengawas

Gayung plastik Protap Prod Alat V-Mixer PB 01808 CATATAN :

Universitas Sumatera Utara

Tgl

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

LAMPIRAN 3 DAFTAR ALAT YANG KONTAK LANGSUNG DENGAN ACETAMINOPHEN No. 1. 2.

Nama Alat Gayung Plastik Alat V-Mixer

LAMPIRAN 4 DAFTAR PRODUK YANG MEMAKAI ALAT YANG SAMA DENGAN PARACETAMOL 500 mg TABLET 1. Antalgin 500 mg Tablet 2. Glyceril Guaiacholat 10 mg Tablet 3. B Compleks Tablet

LAMPIRAN 5 LOKASI SAMPLING UNTUK ALAT PRODUKSI PARACETAMOL 500 mg TABLET No. ALAT/MESIN 1. Gayung Plastik

KAPASITAS

LOKASI SAMPLING - Bagian Kiri - Bagian Kanan - Bagian Tangkai

Universitas Sumatera Utara

2.

Alat V-Mixer

- Bagian dinding dalam - Bagian As dalam - Bagian baling-baling - Bagian tutup masuk - Bagian tutup keluar

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

LAMPIRAN 6 BLANKO PEMERIKSAAN ALAT SECARA APUS Produk No. Batch

: :

No. Protap Pembersihan

Lokasi sampling Gayung Plastik : - Bagian Kiri - Bagian Kanan - Bagian Tangkai

Protap Prod PB 01808

Pengawas Paraf

Alat V-Mixer : - Bagian dinding dalam - Bagian As dalam - Bagian baling-baling - Bagian tutup masuk - Bagian tutup keluar

: :

Luas Area

Nama Pelaksana

Tgl

25 cm2 25 cm2 25 cm2

25 cm2 25 cm2 25 cm2 25 cm2 25 cm2

Pengawas Paraf

: :

Universitas Sumatera Utara

Paraf

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

LAMPIRAN 7 PREPARASI SAMPEL DAN METODE UJI I. Preparasi Sampel a. Apus dilakukan untuk peralatan yang sulit dibersihkan. b. Tentukan daerah yang akan di apus untuk tiap peralatan. (Lokasi sampling terlampir ) c. Masukkan kapas apus ke dalam pelarut metanol, peras hingga kering d. Lakukan apus sebanyak 2 kali arah vertikal dan horizontal dengan menggunakan kapas apus yang sama pada permukaan yang akan diambil contoh. e. Masukkan masing-masing kapas hasil apus ke dalam tabung reaksi bertutup. f. Tambahkan metanol 10 ml ke dalam tabung reaksi tersebut. g. Kocok menggunakan Vortex Mixer selama 2 menit. h. Saring dengan menggunakan saringan 0.45 μm. i. Periksa masing-masing larutan dengan menggunakan metoda HPLC dengan kondisi pengukuran sebagai berikut : − Panjang gelombang maksimum ( λ ) : 235 nm − Kolom : Inertsil ODS-3 − − − − − − II. III. IV.

Panjang kolom Posisi kolom Volume inject Aliran pompa Run time Sensitivitas

: : : : : :

15 cm normal 20 μl 1.0 ml / menit 3.5 menit 1 AUFS

Lampirkan kromatogram hasil pengukuran. Lakukan semua perhitungan. Bandingkan hasil pengukuran dengan kriteria penerimaan.

Universitas Sumatera Utara

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

LAMPIRAN 8 ALUR PROSES PARACETAMOL 500 mg TABLET ALUR PROSES DIGUNAKAN

ALAT YANG 1. 2. 3. 4.

Pencampuran 

Super Mixer Container Plastik Sudip plastik Siduk stainless steel

 

1. Gayung Plastik 2. RWG 3. Container Stainless Steel

Granulasi basah 

Pengeringan 

1. Oven

  1. Comminuting Fitmill 2. Container Plastik 3. Siduk stainless steel 4. Container Stainless Steel

Granulasi kering 

Pencampuran 

1. V-Mixer

 

Pencetakan 

Penyetripan 

Mesin Hi Pack 

1. 2. 3. 4. 5.

Timbangan siduk Stainless Steel Deduster Tong Plastik Mesin Cetak Tablet

Counting 

 

1. Chinew JB‐2  2. Chinew JB‐2B  Universitas Sumatera Utara

PROTOKOL VALIDASI PEMBERSIHAN

TANGGAL REVISI

:-

ALAT V-MIXER

TANGGAL BERLAKU

: 10 Mei 2010

NO. DOKUMEN

: PKP.USU.010

LAMPIRAN 9 GAMBAR LOKASI SAMPLING UNTUK ALAT PRODUKSI PARACETAMOL 500 mg TABLET.

Gambar 1. V-Mixer

Universitas Sumatera Utara